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Un ex trabajador de McDonald’s confiesa lo que hacía al servir las cajas de nuggets de pollo

¿A quién no le encantan los nuggets de pollo?, cuando compramos una cajita y conseguimos uno más, de los que siempre colocan, la alegría es suprema. Un canadiense que trabajó durante casi tres años en McDonald’s, puso muchas sonrisas de felicidad en la cara de los clientes precisamente por eso 

Cody Bondarchuk, un hombre de Alberta, Canadá trabajó durante un dos años y medio en el reconocido establecimiento de comida rápida McDonald’s. Recientemente acaba de dar a conocer en su cuenta de Twitter, un secreto que había guardado durante mucho tiempo. 

Cody Bondarchuk

El hombre ponía en casi todas las cajitas que le tocó servir y entregar a los clientes una pieza adicional de nuggetsde pollo, es decir, en lugar de diez piezas, había once.

Después que hizo semejante confesión en las redes sociales, muchos usuarios comenzaron a llamarlo “Robin Hood de las pepitas”, haciendo alusión a cada nuggets.

Las opiniones afloraron una tras otra, cantidades de usuarios lo vieron como un acto de generosidad a favor de muchos clientes agradecidos. 

“Ten por seguro que hizo el día de alguien al menos una vez al día cada día mientras trabajó durante esos años. Bien hecho, afirmó un contento usuario. 

Pero otros no estaban de acuerdo con el proceder de Cody, pues consideraban que actuó fuera de lo establecido por el restaurante de comida rápida.  

“No entiendo este tweet. ¿Por qué tiene tantos me gusta? A primera vista se lee como si fuera noble. Pero, de hecho, le robó a su empleador y está orgulloso de eso. Fue premeditado y persistente. Podemos hacer el bien al no robar. ¿O dónde termina?”, opinó un contrariado internauta.  

Muchos usuarios querían saber si algún cliente se percató de lo que hacía, y le había dado las gracias. 

“La mayoría de los clientes los atendía por el autoservicio, así que no puedo recordarlo, pero me gustaría imaginar que se fueron a casa, vieron la pieza extra y sonrieron un poco“, respondió el ex trabajador. 

Cody calcula que, entre todas las piezas adicionales, el costo asciende a unos 1.600 dólares aproximadamente, al parecer también lo hacían algunos de sus compañeros de trabajo.

“Algunos de mis compañeros de trabajo también lo hicieron, e intentamos hacerlo siempre que podíamos (cuando un gerente no estaba cerca). Solo éramos cuatro o cinco de nosotros“, dijo Bondarchuk 

¡Es de imaginarse la cara que deben haber puesto los supervisores de entonces al enterarse! Conociendo lo generoso que parece ser Cody, más de un usuario quiere saber dónde trabaja para ir a su nuevo empleo. 

Comparte esta insólita y divertida historia con todos tus amigos y conocidos. Y si sabes dónde está trabajando Cody, avísanos a todos.  



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La madre de una niña de 3 años crea una gran polémica por la etiqueta de la ropa de su hija

Una madre de Nueva Zelanda ha quedado verdaderamente indignada cuando lo que debería ser un simple paseo para ir de compras con su hija se convirtió en un dolor de cabeza.

Para India Springle, no hay nada más importante que darle libertad a su hija al elegir su ropa y sus juguetes. En esta ocasión se dirigieron a Kmart pero se toparon con un pequeño inconveniente: toda la ropa que la pequeña Lola quería elegir se encontraba en la sección de niños.

“¿Acaso las niñas sólo pueden tener una franela de dinosaurios si es rosada y llena de lentejuelas? Esto me parece ridículo”.

La camiseta que más le había gustado a su hija era la de unos divertidos dinosaurios. Springle se la compró y trató de hacer caso omiso del hecho de que estuviera en la sección de niños.

Pero pudo notar que su hija se sentía un poco mal porque no la había encontrado en la sección de niñas. Para Springle esto era una clara señal de lo lejos que podían llegar los roles de género, así que decidió alzar la voz a través de sus redes sociales.

“Hey Kmart… ¿Por qué no se actualizan? Hasta mi hija de 3 años cree que sus etiquetas de género están fuera de lugar”.

La publicación no tardó en captar la atención de miles de personas, incluso de la corporación aludida. Ellos no dudaron en responder la queja de Springle y le aseguraron que siempre se encuentran tomando en cuenta los consejos y reclamos de cada uno de sus clientes.

Pero esto no fue suficiente para la dedicada madre y decidió recoger firmas para que su petición llegue mucho más lejos.

“En Kmart escuchamos constantemente a nuestros clientes y tomamos en cuenta lo que nos dicen para los siguientes productos”.

Sin embargo, las declaraciones de Springle no tuvieron el efecto que tanto había esperado. Algunas personas la han apoyado pero otras aseguran que se trata de un escándalo demasiado grande para algo que se puede solucionar de una manera mucho más sencilla.

“¿Por qué no cortas la etiqueta y ya?”.

Kmart no ha vuelto a dar declaraciones con respecto a este polémico debate. Lo que sí es seguro es que son cada vez más las personas que acuden a las redes para expresar si se encuentran de acuerdo o no con las exigencia de Springle.

¿Qué opinas sobre las etiquetas de género en la vestimenta infantil? Cuéntanos tu opinión y comparte las palabras de Springle que han causado tanto revuelo.



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La operan para extraer el tumor cerebral que tenía y el resultado la dejó mucho peor

Cuando era una adolescente, Samantha Taylor fue diagnosticada con un tumor cerebral. Repentinamente, comenzó a sufrir extraños mareos que la despertaban durante la noche.

No podía seguir durmiendo y veía todo absolutamente borroso. Después de varios exámenes, los médicos encontraron un pequeño tumor pero le aseguraron que era completamente inofensivo.

La biopsia reveló que la masa era un astrocitoma pilocítico, un extraño tumor cerebral infantil.

Durante los siguientes años, Samantha acudió al médico cada seis meses para mantener en observación su tumor. Todo parecía ir en orden e incluso los episodios de mareos comenzaron a disminuir.

Sin embargo, después de un tiempo las cosas cambiaron drásticamente. Comenzó a tener desmayos inesperados y las últimas pruebas revelaron que la masa estaba creciendo. Era hora de operarla.

Samantha fue operada con 25 años de edad.

Todo parecía indicar que se trataría de un procedimiento sencillo, había solo un 5% de probabilidades de sufrir complicaciones y Samantha confió plenamente en su médico.

Por desgracia, la joven trabajadora terminó formando parte de ese pequeño porcentaje. Sufrió un derrame cerebral que la dejó con la parte derecha de su cuerpo paralizada.

“Mi cerebro no recibió ningún suministro de sangre durante la cirugía y ahora mi lado derecho está mucho más débil”.

Pero esto no fue todo. Al despertar, la joven había perdido la visión, aunque afortunadamente fue sólo por un par de horas.

Sin embargo, ahora sufre visión doble y necesita lentes especiales para poder percibir los objetos de manera correcta. Su vida no ha vuelto a ser la misma, se encuentra lidiando con las consecuencias de su parálisis y ha tenido muchas dificultades para poder comer y hacer movimientos básicos.

“Estuve en muchas terapias. Los ejercicios consistían en insertar una llave en la puerta o llevar tazas de té a una distancia corta. Todo con mi brazo derecho”.

Samantha está dando lo mejor de sí. Por desgracia, en los casos de parálisis cerebral es muy difícil saber si los pacientes lograrán recuperar parte de su movilidad y hay casos en donde nunca logran ver mejorías. Por suerte, Samantha ha logrado comer por sí misma y también aprendió nuevamente a subir y bajar escaleras.

“Hasta hace poco no podía utilizar escaleras”.

Samantha no está dispuesta a rendirse y quiere que su historia se convierta en una fuente de inspiración para los demás. Es de vital importancia que este tipo de tumores sean extraídos lo antes posible para evitar mayores riesgos.

No dudes en compartir la historia de la valiente Samantha para apoyarla en este momento tan crucial de su vida.



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Piden ayuda para tener una Navidad inolvidable porque es la última que pasarán juntos

A veces el destino nos sorprende con noticias devastadoras, tal como a esta familia, que tiene que adelantar la celebración de Navidad desde que el padre recibió un diagnóstico de cáncer terminal.

David, de 41 años y Lisa Parkes, de 40 años, de Prenton on the Wirral, se conocieron cuando apenas tenían 10 años y cuando eran adolescentes comenzaron una relación amorosa que mantienen hasta hoy.

Actualmente tienen cuatro hijos adoptivos, y unos gemelos que tuvieron después de un tratamiento de Fecundación In Vitro. Hace dos años David fue diagnosticado con cáncer de esófago, se sometió a sesiones de quimioterapia y radioterapia para después ser operado para extraer parte de su esófago.

David logró recuperarse, pero lamentablemente hace poco descubrieron que la enfermedad había regresado. Los médicos le dijeron que solamente le quedaban doce meses de vida.

Ahora su única prioridad en medio de tanto dolor es que puedan tener recuerdos hermosos en familia en la que podría ser su última Navidad juntos.

James, el hermano de Lisa, creó una campaña en GoFundMe para recaudar dinero y que la familia pueda disfrutar unas vacaciones juntos, ya que los ocho miembros nunca han viajado al extranjero.

Todos intentan ofrecerle su apoyo a David en estos momentos tan difíciles, de angustia e incertidumbre.

Su esposa declaró: “Sé que estoy entumecida, solo trato de continuar con David y los niños porque sé que si me involucro emocionalmente en todo esto me romperé. Tengo mis momentos en los que estoy sola en el auto y lloro, lloré con David, pero sé que todo lo que dijeron los médicos a él no lo ha hundido. Solo tenemos que vivir cada día”.

 

Lograron su sueño de ser padres

Lisa y David se mudaron juntos en 1998 y empezaron a formar su familia, ella fue diagnosticada con síndrome de ovario poliquístico cuando apenas tenía 16 años y sabía que tendría dificultades para ser madre. Así que se sometió a un tratamiento de Fecundación In Vitro.

Después de tres intentos fallidos se sintieron devastados. Cada vez que el resultado era negativo se sentían desconsolados, especialmente porque se hacían mayores y sus amigos tenían hijos.

“Pero nunca me di por vencida, siempre supe que seríamos padres”, dijo Lisa.

Poco después del tercer intento de su tratamiento de fertilidad, Lisa recibió una llamada de los servicios sociales para informarle que su prima Jacqueline, que había perdido a su madre a los 15 años y tenía 4 hijos a los 20 años, no podía hacer frente a la responsabilidad.

Así que ella y David acordaron encargarse de sus hijos menores, en enero de 2010 les otorgaron la adopción.

“Todo encajó y estábamos felices, los niños se sentían muy bien y estábamos complacidos de tenerlos”, dijo Lisa.

La madre de los niños que la pareja adoptó falleció cuando tenía 34 años a causa de una afección cardíaca. Ella se mantuvo visitando a sus hijos, quienes sabían que era su madre biológica.

Aunque eran padres adoptivos, Lisa y David hicieron un último intento de ser padres a través de otra Fecundación In Vitro gracias a la madre de Lisa quien les pagó el tratamiento.

El 20 de agosto implantaron los embriones, y tuvieron que esperar diez días para comprobar si el resultado era exitoso, a los nueve días ella se hizo la prueba de embarazo.

Lisa llamó a su madre para contarle, confesó que en las siguientes dos semanas compró al menos 20 pruebas de embarazo porque no podía creer que había funcionado.

Estaban esperando gemelos, y cuando David y Lisa lo supieron, los invadió la alegría, aunque también el temor, porque no habían contemplado tener un embarazo múltiple.

“Estábamos abrumados y felices. En un año pasamos de no tener hijos a tener cuatro”, dijo Lisa, tendrían un niño y una niña haciendo realidad el sueño de ambos.

Vivieron momentos difíciles

Un mes más tarde, la madre de Lisa, quien luchó durante años contra una dura enfermedad falleció. Ella le dijo: “No te vayas, tienes que conocer a tus nietos”. Pero le respondió que no podría, y esa noche murió junto a su familia.

A Lisa le diagnosticaron depresión posparto, le recetaron antidepresivos y terapias psicológicas. “Me resultó muy difícil dormir, comencé a tener mucha ansiedad, ni siquiera podía salir de casa”, dijo ella mientras resaltó que David jamás se separó de su lado para apoyarla.

Reciben un diagnóstico devastador

Los servicios sociales volvieron a llamar a Lisa, los hijos mayores de su prima necesitaban ayuda, terminaron adoptándolos, uno de 18 años y otra de 16.

Su familia creció y eran plenamente felices, hasta que David comenzó a presentar síntomas extraños, entre esos problemas para tragar.

A través de una endoscopia, los médicos encontraron un tumor avanzado en su esófago, lo operaron para extirparlo tras el duro tratamiento. La cirugía duró 11 horas.

Cuando le diagnosticaron el cáncer estaban a punto de irse de vacaciones en Navidad para relajarse. Les dieron la noticia a sus hijos y comprendieron la situación, hacían lo posible por animar a su papá.

Desde el pasado mes de abril, David comenzó a presentar síntomas que le causaron mucho miedo.

“Tenía resfriados, pensó que era normal hasta que un día se levantó sin voz. Después de una cita médica y una tomografía confirmaron que tenía un tumor y que esta vez era inoperable”, relató Lisa.

El médico les dijo que no había nada que pudieran hacer por él excepto quimioterapia y cuidados paliativos. Su esperanza de vida es de doce meses si se somete a tratamiento y puede reducirse a la mitad si opta solamente por los cuidados paliativos.

Su historia ha emocionado a muchos en las redes, invita a las familias en Navidad a apreciar cada segundo valorando la presencia de los seres queridos y a vivir cada día como si fuera el último.

Ojalá que esta amorosa familia pueda crear recuerdos inolvidables para atesorarlos por siempre, aunque David tenga que partir antes al cielo. Compártelo.



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El dolor de una madre a la que detienen en la calle porque confunden a su bebé con un muñeco

Anna Ciesielska es una madre originaria de Derby, Inglaterra, para quien el nacimiento de su pequeño Michal Winter, ha supuesto por demás la prueba más difícil de su vida.

Sin embargo, a pesar de lo cruel que puede ser la gente ante la apariencia de niños con condiciones raras como es el caso de su hijo, ella le brinda todo el amor del mundo y encuentra la fortaleza que necesita para atenderlo con el sin número de cuidados que su complicada enfermedad lo requiere.

Michal sufre de ictiosis arlequín, un trastorno genético grave que afecta principalmente a la piel.

La madre tiene que enfrentarse a toda la gente en la calle que la detiene cuando la ven con el carrito de su bebé y piensan que es una rara muñeca. Al ver que se mueve, se llenan de impresión, pero lo que menos encuentra es un comentario de empatía y comprensión.

La afección en la piel de Michal hace que desarrolle gruesas escamas en la piel, la misma que se le cae en pedazos todos los días.

Impactantes imágenes de Michal cuando era apenas un bebé muestran cómo su piel se volvió tan acartonada que hizo que sus párpados se volvieran hacia atrás. Decirlo es fácil; vivirlo debe ser realmente abrumador. Pero al pequeño le sobra amor y los abnegados cuidados de su madre.

Al principio, los médicos le advirtieron a Anna que su hijo moriría a los pocos días de nacer debido a las graves infecciones que podía contraer. Pero gracias a los cuidados en casa ha logrado desafiar todos los pronósticos, su madre tiene que hidratar su piel y cubrirlo por entero de 2 diferentes tipos de cremas especiales cada 4 horas para evitar que se agriete.

La madre de 30 años lamenta que los extraños sientan repulsión y se burlen de su hijo.

“Michal es un chico perfectamente normal con una naturaleza maravillosa. Simplemente tiene esta condición de la piel”, es la constante respuesta de Anna ante los que le dicen que más bien parece un muñeco.

Los pacientes con ictiosis arlequín pierden la barrera entre su cuerpo y el medio ambiente, y por lo tanto, no pueden controlar la pérdida de líquidos, combatir infecciones y regular su temperatura, además de que crecen menos que el resto de los niños.

“Fue un gran shock. Pensé que iba a tener un bebé sano. Ni siquiera los médicos al principio sabían qué le pasaba. Estaba devastada”, recuerda Anna.

Michal recibe un baño humectante especial cada día.

Debe ser extremadamente cuidadosa para mantener la temperatura ambiente equilibrada, caso contrario podría morir.

A pesar de quienes no comprenden su afección, ha recibido mucho apoyo de otros.

Cuenta que su hijo a pesar de todo lo que sufre, es increíble lo feliz que es, mantiene una constante sonrisa en su rostro que la conmueve hasta las lágrimas.

“Le encanta conocer gente y estar en el mundo, le apasiona la vida”.

“Sufre de dolor, especialmente cuando su piel se seca porque con cada movimiento su piel se agrieta. Tengo que mantenerlo alejado de la luz directa. Siempre está en riesgo de infección y se enferma. Tenemos que tener mucho cuidado todo el tiempo”.

La familia de Michal ahora está recaudando dinero para comprarle un baño de nanoburbujas para ayudar a exfoliar su piel sin dolor, si deseas ayudarlos puedes hacer una donación aquí.

Comparte esta noticia para ayudar a esta madre a visibilizar la condición de su pequeño, tiene derecho a recibir todo el apoyo del mundo y a callar las bocas de todos los que no la comprenden.



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“No me interesa el teléfono”– Suplica ayuda para recuperar los recuerdos de su hija fallecida

Para un padre no hay sufrimiento más grande que enfrentar la pérdida de un hijo, a pesar del dolor encuentran algo de consuelo mientras reviven los recuerdos a través de fotos, vídeos, cartas, audios.

Ante una experiencia tan dramática y dura, logran tener un espacio a solas para encontrarse con esos momentos vividos junto a su hijo que siempre atesorarán en su corazón.

Por eso el padre de Alma lamenta tanto la pérdida del teléfono móvil que le robaron y que contenía muchas imágenes de su hija fallecida.

La niña falleció tras luchar contra una dura enfermedad, era alegre, optimista y muy fuerte, aunque tenía molestos síntomas asociados al tratamiento que recibía, siempre procuraba sonreír.

Mientras Alma combatía su afección, utilizaba el teléfono móvil para hacerse fotos, hacer dibujos y dejar tiernas notas de voz a sus padres en las que expresaba su cariño hacia ellos.

Lamentablemente, hace tres meses perdió la batalla contra la leucemia que le diagnosticaron dejando a su familia devastada.

Para los padres de Alma era muy importante ver sus fotos, vídeos y escuchar su voz en los últimos mensajes que les dedicó.

Pero el teléfono móvil en el que tenían sus audios, sus imágenes, sus dibujos, y vídeos, se los robaron, fue un golpe muy fuerte para la pareja.

El padre de la niña suplicó ayuda en las redes para recuperar la información que almacenaba en su dispositivo.

Muchas personas, solidarias con la situación, difundieron el mensaje:

“¡IMPORTANTE! Difundan por favor, ayer unos amigos de lo ajeno robaron el teléfono móvil de mi esposa. Estaba con Mia, una de nuestras hijas, pero no les importó nada, ni el pánico de una niña de 8 años, igual se lo robaron. Pero eso no es donde quiero hacer foco, lo que quiero es que mucha gente sepa esto porque como varios de ustedes saben, en ese teléfono había fotos, vídeos, audios, dibujos de Almita, nuestra otra hija, que perdimos hace solo tres meses a causa de una mal**ta enfermedad como la leucemia”, escribió desesperado Pablo Zitarrosa en su perfil de Facebook.

A los padres de Alma no les importa el valor comercial del teléfono, ni recuperar el dispositivo, lo único que quieren son los recuerdos que su hija les dejó.

“Infinidad de recuerdos hay en ese teléfono móvil, por eso les pido por favor que, si alguno lo compró, lo tiene, lo encontró, lo que sea, ni siquiera pido que me lo devuelvan. Solo pido el material de Alma.

Y si alguien lo compró, le llega este mensaje y quiere ayudarnos, estoy dispuesto a pagar lo que pagó por el teléfono solo por recuperar las fotos, audios, vídeos, dibujos, de nuestra hija que ya no está. NO ME INTERESA EL TELÉFONO”, dijo el padre de Alma.

Con el emotivo mensaje, el padre, de Córdoba, Argentina, busca que la gente se sensibilice con su situación y quien tenga el teléfono móvil se comunique con él. Varios medios de comunicación le han ofrecido su apoyo difundiendo la noticia.

No te vayas sin compartir la petición de este devastado padre que lucha por recuperar los recuerdos de su fallecida hija.



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Muere Marie Frediksson, la cantante de Roxette, a los 61 años de edad

El mundo del espectáculo está de luto tras el anuncio de la muerte de Marie Frediksson, intérprete del emblemático dúo sueco de pop, Roxette, a los 61 años de edad.

La estrella, que formó el dúo con Per Gessie en 1986, falleció el lunes

Ha sido su representante, Marie Dimberg, quien ha confirmado la noticia a través de un comunicado , en el que ha revelado detalles íntimos conmoviendo a muchos.

“Con gran tristeza tenemos que anunciar que uno de nuestros artistas más grandes se ha ido. Marie Frediksson murió como consecuencia de su enfermedad”, escribió.

“El tiempo pasa muy rápido. Parece que hace poco cuando Marie y yo nos sentamos en mi pequeño apartamento en Halmstad y compartimos sueños. Y qué sueño fantástico tenemos que compartir”, ha declarado por su parte, Per Gessle. “Gracias Marie, gracias por todo. Pintaste mis canciones en blanco y negro con los colores más hermosos”.

Eras una música verdaderamente única, una cantante de un nivel que casi nunca volveremos a experimentar. Fuiste una amiga maravillosa durante más de cuarenta años. Estoy orgullosa, honrada y feliz de haber compartido tanto de su tiempo, su talento, su calidez, generosidad y humor. Todo mi amor por ti y tu familia. Las cosas nunca serán iguales“, agrega Dimberg en el comunicado.

En 2002, Marie colapsó y sufrió una convulsión mientras salía a correr con su esposo y se le detectó un tumor cerebral canceroso. A partir de entonces habló del “infierno” que padecía.

Se sometió a una cirugía para que le extirparan el tumor y completó meses de quimioterapia y radiación. La dejaron ciega de un ojo y con audición limitada y no pudo hablar durante meses.

“Han pasado tres años muy difíciles, estoy sana. Ya no estoy recibiendo tratamiento”, declaró en el año 2005. A pesar de que los médicos le habían dado máximo un año de vida tras el aterrador diagnóstico, en 2009 regresó a los escenarios. Pero 7 años después, en 2016, anunció que ya no estaría de gira, por motivo de su enfermedad que había regresado con fuerza.

Marie Fredriksson deja a su esposo Mikael Bolyos de 62 años, y a sus dos hijos, Inez Josefin, de 26 años, Oscar, de 23.

Dentro de sus éxitos más icónicos se encuentra: “The Look”, “It Must Have Been Been Love” y “Listen To Your Heart”, entre muchos otros más, además de su carrera en solitario.

Roxette es uno de los grupos musicales de la historia de Suecia con capacidad de equipararse con ABBA en repercusión. Alcanzaron 75 millones de discos en ventas desde que comenzaron su carrera en 1986, encabezaron la lista de Billboard estadounidense en varias ocasiones, y presentaron casi 600 conciertos a lo largo de su carrera.

Marie será enterada en la intimidad y solo con su familia más cercana, según su último deseo.

Su última actuación fue en el Grand Arena de Ciudad del Cabo, Sudáfrica, el 8 de febrero a principios de este año:

“Estoy particularmente orgullosa y agradecida por regresar en 2009 después de mi grave enfermedad y por haber podido llevar a Roxette alrededor del mundo un par de veces más. Lamentablemente, ahora mis días de gira han terminado y quiero aprovechar esta oportunidad para agradecer a nuestros maravillosos fanáticos”, fueron sus últimas palabras en el escenario.

Nos entristece enormemente que una grande como la vocalista de Roxette haya partido, sin duda una de las voces más privilegiadas de todos los tiempos. ¡Vuela alto, Marie! Comparte esta noticia.



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