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Tras recibir denuncias sobre amputaciones de dedos IKEA retira sillas de playa del mercado

Se trata de las sillas de playa MYSINGSÖ las cuales se han vendido desde el 2013 hasta hace poco luego de que 13 personas al rededor del mundo salieran perjudicadas por estas sillas, algunas solo han recibido golpes fuertes y otras 6 han tenido que amputarles la yema de los dedos.

Los incidentes han ocurrido en Finlandia, Alemania, Estados Unidos, Dinamarca y Australia, donde algunos clientes han requerido de atención médica por caídas de las sillas o después de que sus dedos terminaran atrapados en estas sillas plegables de madera y lona. La empresa se ha visto obligada a retirar el producto del mercado.

Sin embargo y es importante destacar que este no es el único incidente que se ha presentado con la marca IKEA, hace pocos meses tuvieron que retirar la cómoda Malm del mercado, luego de que estas ocasionaran la muerte de 3 niños por aplastamiento y otro 3 lesionados por la voladura de la cómoda sobre los pequeños.

Además, desde enero de 2016, IKEA ha retirado del mercado siete artículos de distintos tipos y mercado, entre ellos: seis tipos de chocolatinas, un poste, cancelas, un frigorífico, lámparas y un tambor. De todos estos accidentes la empresa IKEA ha tenido que pagar fuertes cantidades para la indemnización de las familias, pero cada vez son más los artículos no dejan de retirarse del mercado.

IKEA

A pesar de que IKEA afirma que la seguridad de sus productos es un objetivo prioritario, siguen retirando productos de esta marca pues claramente no cumplen con los requisitos de seguridad.

Comparte esta información para que más personas estén prevenidas sobre los productos que adquieren y las marcas a las que les confían su comodidad y seguridad.



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Ella jamás pensó que dentro de ese gran regalo estaba la mejor sorpresa de su vida

Hasta los hombres más rudos se derriten ante el encanto de sus niñas. Y el caso de Jesús Larios, militar de 35 años del Ejército del Aire de España, no es la excepción. Luego de varios meses de ausencia, este sevillano decidió darle la sorpresa más grande de su vida a la pequeña Paloma, quien nunca imaginó lo que escondía el envoltorio del enorme regalo que colocaron frente a ella.

A escurridizas, este amoroso padre llegó a la escuela de su hija y con la ayuda de su mujer se escondió dentro de una caja de cartón, mientras Paloma y el resto de los niños se encontraban en otra sala.

Cuando la madre da la señal, vienen todos corriendo para enterarse de qué se trata ese misterioso regalo. 

¡Fue tanta la emoción, que la maravillada Paloma no podía más que llorar y abrazar a su papá!

¿Tú también estuviste al borde de las lágrimas? ¡Comparte esta historia!



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Solo le quedan 6 meses de vida y antes de partir necesita encontrar una familia para su hija

Vicky Pickard es una madre soltera de 44 años, hace poco fue diagnosticada con cáncer de páncreas. Los doctores le dijeron que solo le quedan 6 meses de vida. Y en lo único que piensa es aprovechar ese escaso tiempo para encontrar una madre que se pueda hacer cargo de su hija Jessica, quien sufre una discapacidad.

Jessica tiene 19 años y es una de las 7 personas del mundo diagnosticada con el trastorno genético síndrome de Toriello-Carey, por lo cual necesita atención constante.

Vicky sabe que sus padres, Joan y David, podrían apoyar a Jessica, sin embargo también es consciente de que la edad de ellos, 70 años, no les permitirá otorgar las atenciones que Jessica necesita por mucho tiempo. “Mis padres son mis superhéroes. Son siempre a mi lado. Los amo tanto. Sin embargo, son más de 70 años y no siempre será capaz de cuidar de Jess”.

“Jess tenía cinco meses cuando se le diagnosticó. Me hicieron un scanner a las 32 semanas, ya que no había sentido mucho su movimiento”.

“Primero había sido diagnosticado una enfermedad llamada ventrículomegalia, donde hay exceso de líquido en los ventrículos cerebrales. Me dijeron que podría ser el síndrome de Down, un trastorno genético o podría ser nada”. “Estaba muy molesta, pero a lo largo sentí que algo no estaba bien. Yo estaba muy llorosa y desesperada para abrazarla.”

“Jess es una joven sorprendente”, dice Vicky. “Ella tiene 19 años, pero es dependiente las 24 horas del día de la ayuda. Tiene malformaciones cerebrales, defectos cardíacos y el tono muscular débil. Es epiléptica y está en el espectro del autismo”.

“Jessica tuvo una traqueotomía cuando era más joven, por lo que se alimentó de tubo hasta que tenía unos siete años, pero es de buen comer ahora”.

Ella tiene un monitor cardíaco durante la noche pero a veces tiene convulsiones en su sueño. Necesita ayuda para preparar los alimentos, para vestirse y no tiene ninguna sensación de peligro, por lo que  necesita a alguien con ella todo el tiempo.

A sus pocos meses de vida ella está aprovechando cada segundo al máximo, compartieron el mes de diciembre junto a sus padres y fue grandioso, llevaron a Jess a ver una película de Disney.

“Sabiendo que eran mis últimos momentos con ellos, fue duro y hubo unas cuantas lágrimas. Pero había más momentos felices que tristes. En la parte superior de la lista de deseos de Vicky estaba conseguir una madre adoptiva y la familia para cuidar a Jessica”.

“Nos encontramos con una familia encantadora a través Guideposts pero vivían demasiado lejos”, dice Vicky. “Soy hija único, así que no tengo hermanos. No quiero presionar a nadie, pero me gustaría una familia que Jessica ya conozca. Y es importante Jess estar cerca de mi mamá y papá y todos sus amigos“.

“Hay un montón de opciones más adelante, como centros de día o de trabajo apoyado. Mi ideal es encontrar a alguien que conozca a Jess y mis padres, antes de que yo haya muerto y dar un respiro a mis padres que tienen Jess algunos fines de semana. Por lo que será una transición suave cuando Jessica necesita una familia de acogida a tiempo completo”.

Vicky Pickard también desea crear consciencia sobre el cáncer de páncreas, que tiene una de las tasas de supervivencia más bajas de todos los cánceres. “Lo llaman el asesino silencioso y es verdad”, dice Vicky. “Creo que probablemente comenzó hace años. Que estaba teniendo indigestión y sensación de cansancio”.

Visité varias veces el hospital, pero en muchos casos atribuían mis síntomas a un virus, los síntomas del cáncer de páncreas al principio son como los de una afección común, es muy difícil sospechar que se padece una enfermedad tan grave.

A Vicky la diagnosticaron en diciembre del 2015, después de los médicos inicialmente sospecharan de cálculos biliares y le extirparan la vesícula biliar. Sin embargo, el próximo mes cayó enferma con sepsis, fue entonces cuando los médicos tomaron biopsias de sus conductos biliares como medida de precaución.

“Un par de semanas más tarde fui a un seguimiento. El doctor dijo: ‘Tu biopsia está de vuelta. Lo siento. Tienes cáncer de las vías biliares. Yo estaba en shock absoluto”.

Vicky fue enviada al Hospital Real de Londres y en noviembre el año 2015 para una cirugía de 10 horas y media, llamada: el procedimiento de Whipple.

“Retiraron la mayor parte de mi páncreas, toda mi conducto biliar, mi duodeno, la parte de mi estómago y 15 ganglios linfáticos. Yo sabía que iba a necesitar quimioterapia, pero pensado, con suerte, podría entonces seguir adelante con mi vida. Lamentablemente, las pruebas mostraron un tumor primario que estaba en mi páncreas y tenía tumores secundarios.”

“Tan pronto como mi cirujano dijo que era cáncer de páncreas, sabía que iba a morir”. Sentí  pánico total, me angustiaba mucho dejar a Jess. Esa debe ser la peor pesadilla para cualquier padre, me preocupaba sobre todo por las discapacidades de mi hija”.

DailyMirror

“La última vez, yo estaba tan enferma que los médicos creyeron que la quimio me iba a matar primero. Pero logré convencerlos de que no me rendiría. El primer pronóstico de vida que recibí fue de seis meses. Pero pensé que lucharía para vivir más que eso”.

“Cuanto más tiempo tengo, más podré poner las cosas en su lugar para el futuro de Jess.”

Comparte esta historia, ayuda a Vicky a conseguir una mamá adecuada para Jessica. Son muchas vidas las que quedan a la deriva luego de que las enfermedades se llevan a sus seres queridos.



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Había perdido las ganas de luchar y de vivir, pero llegó su ángel para darle una nueva esperanza

¿Sabes cuántas personas de la tercera edad son abandonadas porque representan un elevado gasto y necesitan atención especial?

En la vida cotidiana estamos llenos de estrés, trabajo, amigos, salidas, viajes, compromisos,… pero pocas veces nos detenemos a pensar en las personas mayores, aquellas que bien pueden guardar historias, anécdotas o enseñanzas inigualables pero que pocos tienen el tiempo o interés de escucharlas. Simplemente porque estamos demasiados ocupados. Siempre.

Norma tiene 89 años de edad y desde hace unos cuantos años ha entrado y salido del hospital por distintos problemas, complicaciones de salud y accidentes domésticos. Finalmente en el hospital los doctores detectaron que tenía leucemia y determinaron que no podía vivir sin recibir atención las 24 horas del día y que además, su vida no se prolongaría más allá del 2017.

Antes de recibir esta noticia, ella vivía sola. Recibía una pensión por parte del gobierno que prácticamente solo alcanzaba para el alquiler. Los medicamentos, tratamientos y atención médica no son económicos o accesibles, esto no es nuevo. Fue la razón por la cual Norma decidió “entregarse a morir sin dignidad”, eso es lo que afirman sus enfermeros, que estuvieron con ella en aquellos anunciados como “últimos días”.

Pero a pesar de vivir sola, hubo alguien que se preocupó por ella y decidió darle esa oportunidad de vivir con la que ella ya no contaba y la vida de ambos cambió. Se trata de Chris Salvatore, su vecino, quien además es actor. Él la siguió en todo este proceso de interminables hospitalizaciones, pues desde hacía unos años habían creado un vínculo muy fuerte. Chris solo tiene 31 años y Norma ha pasado de ser una vecina especial con la que compartía cumpleaños y fiestas señaladas a una gran amiga con la cual contar.

Por eso Chris decidió empezar a recaudar fondos en Gofundme para los cuidados de Norma, donde comparte todos los detalles de esta amistad digna de admirar.

Chris no tenía ninguna obligación de cuidar a Norma, pero aún así lo hizo, porque supo identificar lo que realmente es valioso.

Chris Salvatore

Es importante cuidar de nuestros mayores y dales la atención necesaria. A veces nos olvidamos de lo mucho que han hecho por nosotros cuando éramos pequeños y de lo imprescindibles que eran para nuestra supervivencia… No dejes de lado a tus mayores, debemos mostrarles cariño y amor hasta el final de sus días.

Comparte esta emotiva historia, es digna de ser mencionada, ojalá más personas fueran como Chris, que ayudan incondicionalmente.



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Conoce la innovadora idea de IKEA que está revolucionando los campos de refugiados

La compañía líder del mercado inmobiliario, IKEA, ha sorprendido al mundo con el lanzamiento de su última propuesta: un refugio de emergencia destinado a mejorar las condiciones de vida de millones de personas que se han visto forzadas a abandonar sus hogares.

Así, mientras una fracción importante del mundo idea nuevas estrategias para mantener al margen a los refugiados, La Fundación IKEA, de la mano de la Agencia de Refugiados de las Naciones Unidas (ACNUR), proyecta crear 30.000 unidades de alojamientos temporales, de los cuales un tercio será destinado a países como Siria, Etiopía e Irak.

Este prototipo pesa aproximadamente 180 kilos, consta de 18 metros cuadrados y está diseñado para poder ser transportado en tan solo dos cajas de cartón. Pero a pesar de su sencillez, los refugios Better Shelter ofrecen a quienes lo habitan protección ante el calor, la lluvia, el frío y las tormentas de arena.

mynewdesk

Este proyecto fue el gran ganador en la novena entrega de los premios Beazley Designs of the Year. Premiación que reconoce los diseños más originales de todas partes del mundo en las categorías de arquitectura, digital, moda, artes gráficas, productos y transporte.

Cada vivienda está capacitada para albergar a una familia de entre cuatro y cinco miembros.


Si juntas varios refugios, puedes armar una escuela temporal o un pequeño centro de salud.

Ayuda humanitaria, diseño y arte: El MoMa incluyó a Better Shelter en su colección permanente

Son viviendas impermeables, equipadas de un panel solar que les provee electricidad, tienen luces LED y sus paredes son térmicas.

A diferencia de las tiendas de campaña, los refugios de Better Shelter están hechos para brindar aproximadamente 3 años de seguridad y confort.

Better Shelter

“Un hogar lejos de casa” es el slogan de Better Shelter y están logrando su objetivo. Cada refugio significa para millones de personas la oportunidad de vivir en condiciones dignas, al fin a salvo.

El mudo necesita más iniciativas como estas ¡Ayuda a regar la voz y comparte la buena noticia!



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Muchos se burlaron de la condición de su bebé, pero un ángel anónimo apareció para ayudarlo

El protagonista de esta historia se llama Brody, es un precioso bebé que nació con labio leporino, vive en Omaha, Nebraska. Su madre, Sara Heller de 26 años, lo amaba incondicionalmente y siempre compartía fotos de su pequeño en su perfil de Instagram. Puedes visitarlo aquí.

Ella y su esposo decidieron inundar sus redes con fotografías se su hijo para crear consciencia sobre esta afección y que la gente pudiera verlo con naturalidad aunque su apariencia luciera diferente.

Pero como era de esperarse, a veces en las redes sociales las personas más crueles se hacen presentes con comentarios negativos y discriminatorios y eso fue lo que algunos hicieron en las fotos Brody.

Sara intentó enfrentar esto de la mejor manera pero se le hacía difícil recibir tantas críticas para su pequeño angelito que solamente tenía una condición especial.

Una noche decidió salir a cenar con su esposo, Chris Eidam, y mientras estaban en el restaurante ella rompió a llorar desconsoladamente, necesitaba expresar el dolor que le causaba la insensibilidad de esas personas que se burlaban de su bebé.

En ese momento, recibió la mejor sorpresa de su vida, era un cheque acompañado de una nota que decía “Para su maravilloso bebé”.

¡Grandioso! Alguien anónimo quiso ayudar a Brody y gracias a ese dinero pudo ser sometido a la cirugía que necesitaba. El cheque era por mil dólares.

Ella amaba plenamente a su hijo y le causaba indignación que los seres humanos no fueran capaces de respetar y comprender la condición de un niño indefenso.

Los padres de Brody, se enteraron en la semana 24 de embarazo, que padecía labio leporino y paladar hendido bilateral decidieron compartir su historia para crear consciencia sobre su enfermedad.

Y les tocó enfrentarse al lado más cruel de los seres humanos, pero también conocieron la nobleza y solidaridad de alguien que quiso ayudarlos.

“Ser madre de Brody me ha enseñado que sí hay gente que se preocupa por el dolor del otro. Muchas personas que no conozco se solidarizan con su historia y rezan por él”.

Sus padres han querido ser promotores del respeto, de la igualdad, defender a los niños que no tienen voz. Desde que se enteraron de su condición lo amaron sin condiciones.

El pasado 03 de enero Brody fue operado, y está recuperándose poco a poco, la alimentación sigue siendo un desafío porque debe ser alimentado a través de un tuvo gastrointestinal conocido también como sonda de gastronomía para recibir los nutrientes que necesita.

Cuando cumpla entre nueve y doce meses de edad necesitará ser operado de nuevo para reparar su paladar.

dailymail.co.uk

Ya está casi recuperado y sonríe tan feliz como siempre, el regalo de aquel desconocido le devolvió la esperanza a Sara.



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La orden de Trump de deportar a los musulmanes es suspendida por un juez

De acuerdo a la orden judicial aprobada recientemente por el Presidente de Estados Unidos Donald Trump tras firmar la orden discriminatoria por la condición religiosa de los musulmanes aproximadamente 200 ciudadanos fueron detenidos en diversos aeropuertos del país.

El documento ordenaba la suspensión inmediata del programa de refugiados en Estados Unidos y la aprobación de visas por 90 días a siete países donde ha habido actividad terrorista como Libia, Sudán, Somalia, Siria, Irak, Yemen e Irán.

Pero el día sábado, una juez federal de Brooklyn, Ann Donnell, dejó sin efecto esta prohibición que impedía que los inmigrantes musulmanes de esos países pudieran entrar al país. Ya no serán deportados aquellos ciudadanos que están de viaje y que contaban con visados.

Muchos activistas se movilizaron en diversos aeropuertos de Estados Unidos para apoyar la decisión de la juez.

En la madrugada del día sábado se conoció que habían detenido a dos iraquíes en el aeropuerto JFK en Nueva York que tenían visado pero la orden del Presidente les había pillado en pleno vuelo. Uno de ellos, Hameed Darweesh, de 53 años, trabajó durante una década con las tropas de Estados Unidos en Irak y recibió amenazas de muerte por colaborar con ellos. Tenía una visa especial para entrar al país.

Posteriormente fueron liberados y recibieron el apoyo de muchos manifestantes.

univison

Las personas comentaron que prohibir la entrada de personas por su religión es algo “vergonzoso e institucional”.

La juez alegó que la deportación podría causar un daño irreparable para estas personas que tengan que regresar a su país donde han recibido amenazas. También, aseguró que las personas detenidas en los aeropuertos han obtenido su visa gracias a todo el procedimiento legal que realizaron para solicitarla.

De acuerdo a lo sucedido el Presidente Trump comprenderá que la toma de decisiones de este tipo deben estar aferradas a las leyes que promueven el respeto a los derechos humanos.

¿Tú qué opinas? Comparte esta noticia con tus amigos.



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Su hija les dijo que “Jamás sería bonita como sus muñecas” y emprendieron algo extraordinario

Hace un tiempo, Angelica y Jason Sweeting viajaban jn su auto cuando su pequeña hija Sophia, de tres años, comenzó a llorar sin consuelo. Cuando le preguntaron qué le pasaba, la pequeña dijo que odiaba su piel y su cabello oscuros y que quería lucir como Barbie o la Princesa Elsa, con cabello largo y rubio y piel blanca. Dijo que nunca sería bonita porque no se parecía a esas muñecas.

El temor de Sophia heló a sus padres. Al poner especial atención a las imágenes a las que su pequeña estaba expuesta a diario, se percataron de que ninguna representaba la belleza de la pequeña Sophia, ni en los medios ni en los juguetes con los que ella jugaba.

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Buscaron por todos lados una muñeca de piel morena que se pareciese a Sophia, pero no la hallaron. Recientemente Barbie lanzó una nueva línea de muñecas con diferentes complexiones, todos de piel e incluso texturas y colores de cabello, pero la familia Sweeting se percató de que las muñecas morenas eran aún versiones de la misma Barbie de siempre, pero con diferente color de piel. Rasgos como la nariz más ancha o los labios gruesos son omitidos.

De acuerdo al Buró de Censos de Estados Unidos, la cantidad de niños menores de 5 años que pertenecen a una minoría étnica supera a los niños de raza blanca de la misma edad, tan solo en los Estados Unidos. Aún cuando los juguetes y programas de televisión infantil se han diversificado en los últimos años, muchos pequeños como Sophia aún no se sienten identificados. Entonces la familia decidió crear la muñeca que hacía tanta falta.

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La primera muñeca de 18 pulgadas de alto fue nombrada “Angelica” y fue modelada usando fotografías de Angelica y Sophia como base. El cabello fue diseñado para lucir justo como el de Sophia e incluso es lavable para que pueda peinarse justo como el cabello real.

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Tener una muñeca que se pareciera tanto a ella ayudó a que la confianza de Sophia aumentara notablemente. Junto a su hermana menor, Sydney, Sophia está aprendiendo a peinar y cuidar su propio cabello mediante el juego, además de una lección de vida muy importante: Que su cabello rizado y abundante es tan bello como el de cualquier princesa de película.

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Al ver el efecto que la muñeca Angelica tuvo en Sophia, los Sweeting decidieron llevar su proyecto al siguiente nivel y lanzaron una campaña de crowdfunding en Kickstarter para fabricar más muñecas. Después de todo, Sophia y Sydney no son las únicas niñas que necesitan desesperadamente sentirse representadas y valoradas.

“Nuestras niñas necesitan un reflejo de su belleza única, es tiempo para que nuestras niñas jóvenes tengan un nuevo estándar”.

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En solo 48 horas el proyecto recaudó $23.300 euros, con lo que lanzaron la nueva línea de muñecas con el cabello más genial: Naturally Perfect dolls. En cuanto estuvieron en el mercado, tanto padres como niños adoraron a las muñecas 🙂 Actualmente, la línea cuenta con cuatro muñecas: Angelica, Brielle, Camryn y Kennedy. Todas tienen diferentes tonos de piel, texturas de cabello, intereses y carreras.

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Aún con la campaña de crowdfunding, el precio de cada muñeca  era de unos 77 euros debido a los altos costos de producción. Por eso se acercaron al programa “Shark Tank”, para obtener apoyo financiero. Al principio, los “tiburones” (gente ruda de negocios) se mostraban renuentes, pues la transaccional Mattel estaba trabajando en su propia línea de muñecas diversas. ¿Qué podría ofrecer una compañía local?

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Pero el “tiburón” Daymond John, quien tiene hijas con sangre negra corriendo en las venas, decidió invertir 186.000 euros a cambio del 30% de la empresa. En un giro interesante, la pareja decidió también donar el 10% de sus ganancias a una caridad que trabaja por el empoderamiento de las niñas.

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Gracias a la inversión, ¡las muñecas de Naturally Perfect dolls son ahora más económicas y así pueden llegar a más hogares! La mejor noticia es que más y más niñas han hallado la compañera perfecta de juegos que les ayuda a aprender a cuidarse y apreciar su propia belleza ♥ A mi me habría encantado tener una muñeca así, la verdad. Me alegra mucho por las niñas de hoy.

¿Te habría gustado tener una muñeca que luciera justo como tú? Comparte con tus amigo las buenas iniciativas ♥



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Milunka Savic, la mujer más condecorada de la historia que terminó de señora de la limpieza

No sé cuántas veces lo he repetido, pero no me cansaré de hacerlo: “ser mujer a lo largo de la historia ha sido una profesión ...

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Tras perder a su amada hija, un funeral diferente fue la mejor manera de sanar su corazón

Para Lucia Maya el momento más triste de su vida comenzó con una llamada. Cuando contestó el teléfono, su hija de 21 años, Elizabeth, le contó desesperada por lo que estaba pasando.

“Me llamó un día llorando por el dolor tan intenso que estaba sintiendo”, recuerda Lucia, “Ella no era del tipo de persona que se quejaba y lloraba. Entonces dije, OK, algo está realmente mal”.

Durante semanas, Elizabeth, quien estudiaba Escritura Creativa en la Universidad de Arizona, había estaba lidiando con un insoportable dolor en su pecho, sumado a una preocupante inflamación en su cuello y cara. No obstante, a pesar de los alarmantes síntomas, en el centro clínico para estudiantes le dijeron que probablemente se trataba tan solo de una alergia muy fuerte.

De inmediato, Elizabeth fue llevada a emergencias, donde los rayos X revelaron un tumor en su pecho del tamaño de una pelota de baseball. El diagnóstico: linfoma no hodgkin.

Aquí Elizabeth con su madre y su radiante sonrisa

En un principio, seis rondas de quimioterapia bastaron para hacer retroceder al cáncer. Pero la batalla apenas empezaba: pronto el cáncer arremetería de nuevo extendiéndose hasta su cerebro. Lo doctores ya no podían hacer nada más por ella.

Así, ni siquiera un año después desde que comenzó a sentir el dolor por primera vez, Elizabeth tuvo que ser referida a cuidados paleativos (estos se basan en ayudar al paciente a mejorar su calidad de vida, no a extenderla).

Fue entonces cuando, repentinamente, Lucia se encontró en la desgarradora posición de tener que planear un funeral para su hija que aún se encontraba con vida.

Tras la muerte un ser querido, el primer paso a seguir para la mayoría es contactar a una funeraria para que se encargue de los arreglos. Sin embargo, existe otra opción que está ganando cada vez más popularidad entre muchas familias: funerales en casa.

Un funeral en casa implica a menudo pasar por alto los procesos tradicionales de embalsamiento, para optar por una manera más amable de preservar el cuerpo: bañándolo y conservándolo frío con hielo seco, por ejemplo. Algunas familias prefieren velar el cuerpo en su morada antes de enviarlo a enterrar o a cremar de la manera convencional. Otras, dependiendo de la ley del estado donde se encuentren, prefieren enterrar a sus seres queridos en parcelas familiares y no en el cementerio.

Madre e hija ¡el amor más puro!

Aunque los funerales en casa son mucho menos costosos que las ceremonias convencionales, afirma la Dra. Cacciatore, esta opción pocas veces se toma con base en el dinero. Para muchas personas se trata de sanación. 

“Pienso que tiene un efecto terapéutico, puesto que cuando tu ser querido ha muerto, y permanece en casa, puedes enfrentar esa realidad cuantas veces necesites”, comenta, “Puedes entrar a la habitación y quedarte allí sentado las 24 horas del día, durante 3 o 4 días, observar el cuerpo y entender que ya no es nada más que un cuerpo”.

Luego de dos meses siendo fervorosamente amada y cuidada por su madre, Elizabeth finalmente falleció un domingo, a finales del 2012.

Elizabeth llevaba semanas sin comer. Su madre se despertó ese fatídico día a las 4 a.m. sintiendo que el momento estaba a punto de llegar. Tomó la mano de su hija y la sostuvo hasta su último aliento.

Para este momento, Lucia, su pareja, el padre de Elizabeth y hasta la misma Elizabeth ya habían decidido que un funeral en casa sería lo mejor para ellos.

“¿Quién más que tú podría hacerse cargo de esa persona que tanto amas?” Comenta la Dra. Cacciatore

“Era bueno saber que no teníamos que apurarnos en llamar a la funeraria para que vinieran a buscar el cuerpo”, dice Lucia,“Sabíamos que teníamos tiempo”.

Lucia y su hermana bañaron a Elizabeth, untaron su cuerpo con aromáticos aceites, la acostaron sobre una mesa con hielo seco debajo y la envolvieron en hermosas telas y prendas, con pétalos de rosa esparcidos encima.

El lunes, fueron familiares y amigos a darle su último adiós a Elizabeth en el lugar que ella siempre llamó su hogar. Una amiga llevó una cartulina que sería utilizada luego para transportar el cuerpo de Elizabeth y cada visitante la adornó con notas de cariño.

El martes Elizabeth fue llevada al crematorio y Lucia junto a los más cercanos a su familia acudieron a presenciar cómo el cuerpo entraba al horno crematorio. Lucia pensó que sería sumamente difícil para ella, pero cuenta que para cuando ese momento llegó, ella estaba lista: el cuerpo de Elizabeth no era más que un recipiente vacío.

Upworthy  / Luminous Blue

“Se sintió tan sanador ser capaz de hacer todas esas últimas cosas para ocuparme de ella”, dice Lucia.

Ella sabe que un funeral en casa no es la mejor opción para todos, pero desea compartir su historia porque quiere que la gente sepa que por lo menos es una opción.

Para Lucia haber hecho las cosas de esta manera significó poder vivir sin un solo arrepentimiento de cómo paso los últimos días con su hija.

La mejor opción será siempre la que dé paz ¿Tú qué opinas? ¡Comparte esta historia!

 



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