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Ada, de 98 años, decidió mudarse a una residencia para cuidar a su “pequeño” hijo de 80

El vínculo de amor de madre e hijo es uno de los más fuertes y siempre prevalece a pesar de la distancia y condiciones, no hay sentimientos que se puedan comparar con el amor que siente una madre por sus hijos a quienes a pesar del tiempo siempre procuran proteger y cuidar.

Ada Keating, de 98 años, se ha convertido en protagonista de muchas publicaciones en las redes después de que salió a la luz en los medios de comunicación el gesto que tuvo con su hijo Tom, de 80 años.

Ella expresó “¡Nunca dejas de ser mamá!”, relatando que decidió mudarse a la misma residencia de ancianos de su “pequeño” hijo Tom.

Los cuidadores de la institución y todo el personal siguen muy de cerca la particular historia de esta familia.

Ada dijo que quería estar cerca de su hijo para cuidarlo, Tom, ingresó en la residencia de mayores en el año 2016 porque necesitaba cuidados especiales. Pero Ada no soportó no tenerlo en casa, así que meses después sus familiares hicieron las gestiones necesarias para complacer su deseo de mudarse a la residencia donde Tom vivía.

Ellos son inseparables y les encanta pasar tiempo junto, tienen una relación muy especial, Tom nunca se casó y vivió todo el tiempo con su madre.

Cada noche, Ada va a la habitación de Tom para darle las buenas noches y por las mañanas le da los buenos días. Asegura que no importa la edad, jamás deja de ser madre.

“Estoy feliz de ver a mi madre todos los días ahora que vive aquí. Ella es muy buena cuidándome”, relató Tom.

A pesar de que él tiene 80 años, su madre todavía le llama la atención, y le dice que se comporte.

Ada y su fallecido esposo Harry, tuvieron cuatro hijos: Tom, Margi, Janet y Barbara, que murió cuando tenía 13 años.

Philip Daniels es uno de los cuidadores de la residencia, y comentó: “Es muy conmovedor ver la estrecha relación que tienen Tom y Ada, estamos muy contentos de poder satisfacer sus necesidades”.

Debi Higham, una nieta de Ada, y otros miembros de su familia los visitan con frecuencia en la residencia y comparten con ellos.

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Aseguran que están felices de saber que puedan convivir juntos conociendo el amor tan grande que se tienen, Ada está muy contenta de brindarle su cariño a su hijo y de pasar los días a su lado, así como él agradece la presencia de su amada madre.

Vale la pena compartir esta preciosa historia de amor verdadero.



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Cuando dio a luz a sus gemelos causó conmoción en el quirófano, los médicos no lo creían

Faye Gardiner, tiene 33 años, es madre de cuatro hijos y recientemente dio a luz a gemelos, Joseph y Luke, quienes pesaron 3,94 kilos y 3,22 kilos respectivamente.

Generalmente un bebé de nacimiento gemelar pesa en promedio 2 kilos, incluso mucho menos.

Ahora los gemelos tienen cinco meses de edad y cada uno pesa 8 kilos cada uno, hicieron historia al ser los bebés más pesados que han nacido en Inglaterra.

Cuando esta madre dio a luz, dejó a todo el personal médico impresionado, “Los doctores esperaban que los niños pesaran aproximadamente 2 kilos cada uno, pero cuando los pesaron era mucho más que eso”.

“Estaba acostada sobre la mesa de operaciones y escuché a los médicos cirujanos jadear mientras entregaban a los niños. En ese momento yo no comprendía lo que había sucedido, solo estaba rezando porque ambos estuvieran sanos”, relató la madre.

“Cuando me dijeron sus pesos no pude creerlo. Pesaron más de 7 kilos entre los dos”, dijo la orgullosa madre.

Su pareja, Simon, es agente de seguros, tiene 32 años y se emocionó mucho cuando recibió la noticia de que se convertiría en padre.

Pero semanas después se empañó la alegría, porque los médicos les dijeron que podría tratarse de un embarazo ectópico, una enfermedad potencialmente mortal donde el bebé en desarrollo se queda atrapado en la trompa de Falopio y es prácticamente imposible que continúe su crecimiento.

La pareja se enteró de que tendrían gemelos, aunque los médicos les advirtieron que no era probable que uno de ellos sobreviviera porque era muy pequeño.

Ante ese pronóstico, Faye jamás perdió la esperanza y confiaba en que sus pequeños nacerían saludables.

A pesar de que estaba muy preocupada por su peligroso diagnóstico, algo le decía que tendría a sus dos hijos sin mayores complicaciones.

Afortunadamente, el embarazo se desarrolló con normalidad, “Sentía mucho dolor, por lo que los médicos presumían que tendría un embarazo ectópico, pero cuando me examinaron confirmaron que el feto en desarrollo estaba bien y que también había otro pequeño saco ahí”.

“Me dijeron que posiblemente eran gemelos, pero que no esperara que el otro bebé sobreviviera porque era muy pequeño. No se imaginaron que iban a sobrevivir y que serían tan grandes al nacer. Es irónico pensar que uno de los gemelos era tan pequeño que alegaron que no lo lograría”, comentó Faye.

Los gemelos nacieron por cesárea y todo salió bien, otros miembros del hospital fueron a conocer a los bebés tras conocerse la noticia de que habían nacido con ese peso.

Después de ese día comprendieron por qué el volumen de su abdomen era tan grande, “Nos alegramos de que los gemelos estuvieran creciendo bien, pero mi barriga creció tanto que ni siquiera pude pararme o caminar correctamente. Tuve que pasar las últimas con muletas ya que mi barriga era muy pesada.

A los gemelos se les permitió volver a casa después de unos pocos días en el hospital y ya están prosperando. Luke ahora está superando a su hermano en peso”.

La madre relató que había comprado ropa pequeña para llevarla al hospital pero ninguna de esas prendas las logró utilizar.

En la siguiente imagen está Faye con su esposo Simon, y sus hijos mayores Callum (vestido de blanco), de diez años y Joshua (vestido de azul marino) de seis años.

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Los gemelos más pesados del mundo, pesaron entre los dos 12,24 kilos y nacieron en Arkansas en febrero de 1924.

Comparte la historia de estos hermosos bebés con tus amigos.



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Arrullaron a su bebé que nació sin vida durante 24 horas para darle el último adiós

La espera del nacimiento de un hijo supone felicidad y alegría por la nueva vida que llega a la familia. Sin embargo, hay riesgos que a veces empañan esa felicidad.

Es devastador cuando una madre espera oír el llanto de su hijo al nacer y sólo escucha el profundo silencio de un corazón sin latir. Jemma Bennett, una madre de 31 años de Barnstaple, Devon, que vivió esta terrible experiencia.

Lamentablemente la placenta de Jemma se desprendió de las paredes del útero a tan sólo horas de entrar en trabajo de parto. Después de dar a luz a Harlee, su hijo sin vida, lo acurrucó por más 24 horas antes de despedirse físicamente de él. ¡Qué dolor tan grande!

Cuando sucede un desprendimiento de placenta se interrumpe el suministro de nutrientes y oxígeno, lo que produce la triste muerte del bebé que aún no ha nacido.

Jemma decidió publicar las desgarradoras fotos de los únicos momentos con su hijo en brazos para crear conciencia sobre este tema sobre el que pocos se atreven a conversar.

Ella manifestó su indignación ante la indiferencia de muchas personas que a pesar de conocer la dura realidad que su familia vivió no hicieron comentario alguno, ni para dar las condolencias.

Las personas intentaron mantener una pequeña conversación como si nunca hubiese estado embarazada. Nadie preguntó qué pasó, nada, ni una palabra”.

Jemma aclaró que entiende que la gente no sepa qué decir y que es muy difícil hablar de eso, pero que ignorar la situación tampoco le hace sentir bien.

Las madres como yo que han dado a luz a un bebé sin vida son tratadas de manera distinta a las otras madres. Sin embargo, llevamos a nuestros pequeños en el corazón. Fue real, dimos a luz y tenemos una historia que contar, como cualquier otra familia”.

Cuando conocieron el sexo de Harlee representó mucho para Jemma, en ese momento celebró en compañía de su madre la llegada de un varón a la familia después de tener 4 hijas.

Unos días después de esa emocionante visita al médico, en la semana 20 del embarazo, Jemma recibió la terrible noticia de la repentina muerte de su madre a causa de un ataque al corazón.

Fue una experiencia dolorosa. Se aferró a sus hijas y a su bebé para poder reconfortarse ante la nostalgia y la tristeza. Afortunadamente su embarazo continuó sin problemas hasta unas horas antes de su trágico parto cuando empezó a sentir un dolor intenso.

Jemma comentó que siempre pensó que el parto de Harlee sería igual de rápido que el de sus hermanas, sin embargo, el dolor se hizo tan fuerte que no le permitió doblarse y necesitó ayuda para salir del baño.

En ese momento supo que algo estaba mal y llamó a North Devon District Hospital. Una ambulancia y una partera llegaron a su casa al mismo tiempo.

En el hospital la ingresaron de inmediato a la sala de partos, entró un especialista para examinarla y descubrió que la placenta se había desprendido por completo.

Cuando el especialista vino a verme, supe que había algo mal pero no sabía qué. No pude oír nada, finalmente el silencio se rompió con las palabras que ninguna madre quiere escuchar… No hay latidos”.

Lo que siguió fue la peor pesadilla que puede vivir toda madre, después de pocos empujones llegó Harlee Noah en un largo silencio que se ahogó con el más profundo dolor.

Después del nacimiento de Harlee, sus padres lo arrullaron por más de 24 horas gracias a una cuna especialmente refrigerada que esta disponible en algunos hospitales que permite que los bebés nacidos sin vida o fallecen poco después de nacer sean preservados.

Era un ángel perfecto con labios de capullo de rosa. Lo sostuve con amor en mis brazos”.

Durante esas horas fueron muchos los sentimientos encontrados, hablaron de sus esperanzas y sueños.

Tomaron impresiones de sus pequeños pies y algunas muestras de su cabello.

No dejaron de decirle cuánto lo amaban.

Jemma y Mark cuestionaron sobre llevar a sus hijas durante esas horas tan especiales con Harlee, sin embargo, decidieron no hacerlo porque podía ser demasiado impactante para ellas.

Jemma quiere hablar sobre el tema para que la gente sepa que los padres como ellos, que han tenido bebés sin vida, necesitan conversar de sus hijos porque ellos están presentes en sus corazones.

Ella comenta que es importante dejar salir la tristeza porque no habrán anécdotas sobre sus primeros pasos, su primer diente, su primer día en la escuela. Son sentimientos que oprimen el alma.

Podemos estar tristes y llorar, pero es porque extrañamos mucho a nuestro pequeño”.

Reconoce que es un poco incómodo que las personas escuchen lo que pasó, pero tengan una actitud como que si nunca hubiese existido, cree que es quitarle importancia a su hijo.

En honor al pequeño Harlee, Jemma decidió donar parte del cabello de sus hijas a The Princess Trust, es una manera de regalar una sonrisa a un ser inocente que lucha por su vida.

Para Jemma y su familia ha sido una experiencia muy dolorosa y están aprendiendo a vivir sin el hijo que ahora llaman su “Ángel”.

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Jemma quiere que otras madres que hayan pasado por lo mismo no se sientan solas y hablen de su historia para liberar un poco la opresión del pecho que ahoga el alma en dolor y lágrimas. ¡Comparte su historia!



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La maniobra del conductor de este camión ha dejado a todos sin palabras – IMPRESIONANTE

Todos en algún momento hemos visto la majestuosidad que impone un campo eólico, la perfecta mezcla entre la tecnología y la naturaleza que no solo resulta hermosa sino también tremendamente útil para la conservación del medio ambiente y la generación de energía limpia que no daña en ningún modo al planeta.

Sin embargo, si bien estos campos son algo que vale la pena admirar, es imposible negar que su construcción no es tan sencilla como uno podría pensar.

El transporte de las turbinas y las aspas es algo sumamente delicado debido al tamaño descomunal de estos componentes, por lo que aquellos que se encargan de trasladar este tipo de equipos son personas con una increíble capacidad al volante y que además son equipados con camiones especialmente diseñados para contener cargas de tamaños inimaginables.

A pesar de todas estas precauciones, los accidentes pueden ocurrir sin importar lo habilidoso que sea el conductor de tan sofisticado vehículo. El camión de esta historia transportaba un tráiler en el que cargaba las aspas de una turbina eólica, las cuales median 57,5 metros.

Tenía como misión realizar un giro en un puente en un ángulo de noventa grados; mientras circulaba por la A87 y se dirigía a la derecha para poder tomar el camino que lo dirigiría hacia el parque eólico en construcción Stronelairg, ubicado en la finca Garrogie cerca de Fort Augustus, Highland.

La maniobra fue tachada de imposible, pero la destreza del conductor le ayudó a delinear un movimiento para así trazar una curva perfecta.

La increíble maniobra contó con la ayuda indispensable de un camión construido especialmente para el transporte de cargas enormes que le brindaba al conductor la posibilidad de controlar y girar las ruedas traseras de manera independiente a las delanteras gracias a la revolucionaria ingeniería que se ha desarrollado para dicho tipo de vehículos.

Tan maravilloso logro no podía pasar desapercibido en las redes sociales ya que los compañeros del camionero y todos trabajadores de la empresa de transporte McFadyens Transport, grabaron la maniobra y la compartieron en sus redes sociales.

En poco tiempo el video se hizo viral con más de 2.3 millones de visitas, cifra que fue multiplicada después de que una importante cadena de noticias británica BBC mostrara el video en su horario estelar.

El remolque es del modelo SWC Super Wing Carrier que está especialmente diseñado para el transporte eficiente y seguro de aspas de molino de viento, la empresa promociona su revolucionario concepto junto con el video de la increíble maniobra afirmando que esta hubiese sido imposible sin la tecnología de sus camiones.

¡Nosotros también hemos quedado muy sorprendidos, no olvides compartir esta noticia con tus amigos!



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“Morir no es una opción para mi” – Decidió publicar fotos de su ardua lucha contra el cáncer

Las enfermedades no avisan cuando van a llegar, no discriminan quién eres, ni raza, ni color de la piel, ni posición social, simplemente llegan y muchas veces prolongan su permanencia y cambian la vida para siempre.

Es el caso de Ruth Naylor, una exitosa mujer de 32 años y madre de 2 niños, que ha sido diagnosticada en agosto de este año con una forma rara de linfoma Hodgkin, cáncer del sistema linfático.

Ella decidió documentar y publicar su lucha diaria contra esta enfermedad para intentar ayudar a otras personas.

Ruth reconoció que en papel “lo tiene todo”, una carrera exitosa, un excelente trabajo, uno hijos maravillosos, una casa construida a su gusto, lo que llamaría cualquier persona una vida perfecta.

Expresó que cada vez que entra en el hospital es una persona igual a las otras, no importa qué tiene, cómo vive, qué hace, sólo importa las ganas, la motivación y la fuerza para no dejarse vencer por esta enfermedad.

El mundo está obsesionado con retratar a la persona perfecta, pero el cáncer enseña el verdadero significado de la humildad.

Ruth lleva cinco semanas de quimioterapia y su pronóstico es reservado, la efectividad del tratamiento es incierta. Sin embargo, ella no considera que morir sea una opción.

Decidió documentar el día a día de su lucha contra el cáncer en su cuenta de Instagram para dar a conocer lo triste que es vivir con esta enfermedad y hacer el intento de ayudar a otras personas. Puedes visitar su perfil aquí.

Ruth visitó por primera vez a su médico en agosto tras presentar síntomas de gripe y dificultad para respirar durante ocho semanas.

Inicialmente atribuyó su agotamiento al estilo de vida ocupado. Madre trabajadora de tiempo completo, dedicada también a sus pequeños hijos, Eva de 4 años y Oscar de 2 años.

Una radiografía realizada en el Hospital Universitario de South Manchester, reveló lo que parecía un coágulo en el pulmón derecho y después de recibir inyecciones anti-coagulantes, los médicos decidieron realizar estudios más específicos, entre los cuales estuvo una tomografía computarizada.

Los resultados confirmaron finalmente el diagnostico que ninguna persona quiere escuchar. Encontraron un tumor entrelazado entre su pulmón y su corazón.

Un linfoma de Hodgkin es un tipo de cáncer que comienza en los glóbulos blancos. Los síntomas más comunes en etapa inicial es hinchazón indolora en las axilas, el cuello o la ingle. También sudoración intensa por las noches, pérdida de peso extrema, picazón, dificultad para respirar y tos.

Ruth fue trasladada al hospital de cáncer The Christie, en Withington, e inició inmediatamente el tratamiento de seis meses de extenuante quimioterapia, con la posibilidad de sesiones de radioterapia.

¿Voy a vivir? Ni siquiera pudieron responderme”.

Según Ruth, después de un diagnóstico de cáncer, la perspectiva de todo cambia instantáneamente, el paciente se enfrenta a la posibilidad de perder todo, realmente todo… ¡Hasta la vida!

Es inevitable que por las noches se pregunte cómo terminará todo, qué pasaría si una mañana no despierta y sus hijos se quedan sin su madre.

Pero morir no es una opción para mí. Durante este proceso he tratado de estar mentalmente lo más fuerte que puedo y realmente espero que eso me ayude”.

A pesar de no tener la certeza que la quimioterapia tenga un resultado positivo, ella quiere emplear el tiempo en tratar de reírse lo más que pueda. Ella lo describe como “la mejor medicina”.

Sus amigos comparten con ella momentos alegres y sonrisas. Son muchos los momentos que llenan su alma.

Ruth reconoce que el cáncer además de enseñarle el sentido de la humildad, también le ha hecho apreciar las cosas simples de la vida, como una carta escrita por un viejo amigo.

En una publicación de Instagram del mes pasado, ella compartió experiencias que ella llamó “una ventana al pasado, llena de travesuras, faltas y lecciones aprendidas”.

Ella insta a sus seguidores a pasar un minuto del día apreciando y disfrutando lo afortunados que son.

Ruth en su decisión de ayudar a quienes están atravesando por esta montaña rusa apoya a Stand Up To Cancer, una campaña nacional que suma esfuerzos para la recaudación de fondos que contribuye a los avances de la investigación pionera sobre el cáncer y cómo salvar más vidas.

Todas las bendiciones para esta mujer y mucha fortaleza en esta difícil más no imposible lucha.

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Muchas personas en el mundo viven una historia como la de Ruth con un mensaje muy importante para compartir con amigos y familiares… ¡Agradece la vida, disfruta y aprecia lo que realmente tiene valor!



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Tras 10 años de haber superado lo peor, regresó al hospital para celebrar el milagro de su vida

Realmente el amor y la entrega de los padres logran el más grande de los milagros… salvar la vida de un hijo.

Rachel Crowther, de Queensland, nació prematura en el año 2007 cuando tenía sólo 24 semanas, pesó 0,669 gramos, con una probabilidad de vida muy baja. Era tan pequeña que el anillo de boda de su padre le cabía en una pierna y su cabecita era del tamaño de una bola de tenis.

Su madre, Rhonda de 45 años comentó que cuando Rachel nació su tamaño era similar al de una botella de Coca-Cola de 600 mililitros.

Rachel nació 16 semanas antes tras el desprendimiento de la placenta, esta separación de la placenta de las paredes del útero interrumpe el suministro de nutrientes y oxígeno al bebé. Afortunadamente su madre se percató a tiempo que algo estaba mal y se revisó a tiempo.

Después que nació Rachel, los médicos le advirtieron a la familia que esperaran lo peor.

El pronóstico de vida de la bebé no era nada alentador, tenía sólo un 5% de posibilidad para sobrevivir y de hacerlo las probabilidades de sufrir un daño cerebral severo o una invalidez paralizante eran muy altas.

Realmente estaba enojada. Casi me dijeron que dejara morir a mi bebé”.

Los doctores le dijeron que tomarán muchas fotografías porque había una gran posibilidad de que todo lo que habían llevado lo tendrían que regresar a casa. Los padres terminaron tomando 2.500 fotos y muchas horas de videos.

Pero mi instinto maternal se activó, sabía que Rachel sobreviviría”.

Su madre confió en su intuición y decidió dejar de lado la angustia, el temor y la tristeza que sin querer le estaban trasmitiendo a su hija. Su marido, Colin de 47 años y ella decidieron que vivirían un día a la vez amando y apoyando a su pequeña.

Tras un par de semanas del nacimiento de Rachel le permitieron a los padres tocarla por primera vez cuando la pasaron a una incubadora en la Unidad Neonatal del Royal Brisbane and Women’s Hospital.

Su madre estaba feliz porque finalmente tuvo la oportunidad de vincularse con su bebé. La abrazó y la amantó. No podía creerlo, su hija estaba sintiendo el calor de sus padres y eso era genial.

Después de 4 meses en el hospital Rachel fue dada de alta y se le permitió ir a casa con sus padres. Cuando tenía 19 meses esta pequeña fue sometida a un par de cirugías cardíacas que también superó.

Tras ese torbellino que pasó la familia, finalmente su hija logró superar todas las adversidades y vivió una infancia feliz como cualquier otra niña pequeña.

Definitivamente la pequeña Rachel es una guerrera que desafió todo pronóstico que limitaba su existencia y con su décimo cumpleaños celebró la vida.

Es una niña sana y activa, le encanta hacer deportes y cocinar. Su rendimiento en la escuela es excelente, es la mejor de su clase.

Adora ir de campamento con la familia, le encanta jugar al aire libre.

Una década después Rachel regresó al Royal Brisbane and Women’s Hospital para celebrar su cumpleaños número 10 y agradecer a los médicos que de una u otra manera la ayudaron a salir adelante.

Un par de días después de la visita al hospital Rachel también está pequeña asistió a McDonald’s para el McHappy Day, un evento caritativo que es auspiciado por Ronald McDonald House, una organización que apoya a las familias de los niños que presentan enfermedades graves.

La casa Ronald McDonald siempre ha sido un lugar especial en nuestro corazón”.

Rhonda siente un profundo agradecimiento por todo lo que Ronald McDonald House hizo por ellos cuando Rachel estaba en el hospital. Desde entonces ellos hacen todo lo posible por apoyar la gestión de la organización.

Colin y Rhonda recomiendan a todos los padres de bebés prematuros que hagan todas las preguntas necesarias, que no se queden con ninguna duda y que insistan hasta obtener todas las respuestas.

La historia de Rachel fue parte del evento anual de Walk for Prems, realizado el 29 de octubre. Cientos de personas corrieron y caminaron por Asutralia para recaudar fondos para la Fundación Life’s Little Treasures.

El dinero recaudado será destinado a cubrir los servicios por asistencia vitales a las familias de bebés prematuros y enfermos.

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En este hermoso video sus padres celebran la existencia de Rachel.

Es una historia de amor y esperanza. Comparte con tus amigos y celebra la vida junto a la princesa guerrera Rachel y su adorable familia… ¡Feliz cumpleaños!



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