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Celebra que puede volver a ver después de 2 años de haber perdido la vista en un accidente

En la vida estamos inmersos en una cantidad de riesgos y situaciones difíciles que se deben afrontar con optimismo y mucha valentía. Esto es lo que ha hecho desde hace dos años una luchadora niña, y ahora lo celebra como toda una heroína.

Jessie Arambul es una fotógrafa que vive en el estado de Washington, con Aliyah su hija de cinco años y su hermanita menor. Cuando la niña tenía tres años de edad, se golpeó el ojo derecho con una banda de ejercicio. Estaba en casa con su hermanita y la niñera, su madre se encontraba en el trabajo.

El oftalmólogo que la atendió descubrió que tenía un hifema total, el iris lleno de sangre. Después de eso, la llevaron al Hospital de la Universidad de Salud y Ciencia de Oregon en Portland, Oregon, ellos la remitieron al Instituto Casey Eye.

La situación se complicó, no podía ver y tuvieron que hacerle varias operaciones para corregir el daño.

“Honestamente, pensé que no sería gran cosa, no esperaba pasar los próximos dos años de nuestras vidas con cirugías y parches”, dijo Jessie.

La niña ha pasado más de un año recuperando poco a poco la vista de su ojo derecho. Ha tenido que usar un parche por cuatro horas cada día durante los últimos dos años, en realidad no ha sido nada fácil.

“Ella tuvo sus días, luchó y rogó para no tener que usarlo, sin embargo, aceptó que lo necesitaba para ayudar a que su ojo mejorara. Era muy madura para ser una niña de 3 años”, aseguró la orgullosa madre.

Recientemente, se quitó el parche del ojo para siempre, y quisieron celebrarlo con una sesión de fotos temática, ella sería la Mujer Maravilla.

“Después de 2646 horas de parches, 3 cirugías y demasiadas gotas, nuestra niña finalmente ha terminado su batalla”, escribió Jessie Arambul en su cuenta de Facebook.

Las fotos quedaron hermosas, la niña aparecía con el conocido traje rosado, azul y dorado de la superheroína escogida por ella, y una espada en su mano y aun el parche en el ojo.

La parte posterior de la capa tenía impreso ‘2646 horas’ en alusión a la cantidad de tiempo que Aliyah había usado el parche en su ojo.

La madre seguía tomando su secuencia de fotos, quitándose lentamente el parche hasta que muestra sus ojos y una hermosa sonrisa. Pero el momento más emotivo fue cuando la pequeña se quitó por completo el parche del ojo.

La familia estaba feliz, había valido la pena tanto esfuerzo. Aliyah mostraba su rostro y sus ojos al descubierto. ¡Solo quedaba dar gracias a Dios y a la vida!

Comparte esta dramática historia con todos tus amigos. Y celebremos como Aliyah, la alegría de vivir.



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Invita a sus bisabuelos a vestirse como personajes de ‘Up’ para celebrar su quinto cumpleaños

Las fotografías de las fiestas de cumpleaños de los más pequeños de la casa se han convertido en las mejores cómplices cuando de recordar se trata.

Rachel Perman, fotógrafa profesional de Colorado y madre de tres hijos tomó las fotos más emblemáticas del quinto cumpleaños de Elijah y Emilee, sus hijos gemelos.

Rachel le pidió a Elijah, su hijo que eligiera la temática para las fotos de su cumpleaños número cinco. El pequeño escogió los personales de su película favorita “Up”.

Esta madre reveló que este cumpleaños tenía un significado muy especial, porque justo cuando nacieron sus gemelos ella fue diagnosticada con cáncer.

“Recuerdo que pensé que tenía cinco años con mi hija mayor, Mikayla, ¿y si empeora y ni siquiera puedo vivir cinco años con los gemelos? Me sentía aterrada. Pero aquí estamos, ya hemos cerrado el círculo. ¡Así que es hora de celebrar!”.

Para la celebración del cumpleaños temático de “Up”, Rachel invitó a sus abuelos de 90 años, Richard y Caroline Bain.

“Mi hijo tiene una obsesión con la película “Up” y por eso me pareció buena idea que mis abuelos participaran. Me encanta que podamos celebrarlo con ellos también”.

También planeó una sesión de fotos mágica de princesa y unicornio para Emilee.

Tras superar la terrible enfermedad Rachel dijo que la sesión de fotos fue un “hito” para la familia. Realmente fue una sesión de fotos muy emotivas que capturó a cientos de corazones en las redes sociales.

“Realmente fue una celebración para ellos y para mí. La inspiración para las sesiones fue celebrar todo lo que mis hijos aman”.

Elijah se vistió como el adorable polizón Russell de la película con su atuendo de Boy Scout amarillo y caqui, y su bisabuelo representó el vendedor de globos Carl’s Doppelganger con gafas y una chaqueta de traje que compró en una tienda de segunda mano.

“Elijah esta obsesionado con “Up” y lo ha estado durante varios años. La casa con los globos es lo único que dibuja y colorea, y es el libro que busca en la biblioteca. También es el único juguete que quería en nuestra visita a Disney World el año pasado”.

Invitar a los bisabuelos fue idea mía y una sorpresa para Elijah, a quien le encantó que se vistieran de los personajes de la película.

Richard y Caroline estaban encantados de participar. Elijah se alegró muchísimo con todos los accesorios y globos que usaron los bisabuelos en sus personajes.

“Estoy muy contenta de que Elijah tenga estas fotos especiales para atesorar con sus bisabuelos”.

Rachel también compartió hermosas imágenes de Emilee vestida de princesa junto a un caballo blanco con un cuerno de unicornio improvisado.

“Me ven salir con frecuencia para tomar fotos de otras personas, y se emocionaron de hacer algo especial”.

Rachel escribió en su cuenta de Facebook que fue un momento muy divertido con fotos maravillosas y únicas.

“Qué maravilloso que tengan estos recuerdos y las fotografías con sus abuelos también”.

Los usuarios de las redes realizaron comentarios muy emotivos que sorprendieron a Rachel, quien nunca imagino que sus fotos tendrían tantas reacciones.

“Esto es lo más dulce. Mi corazón estalla de alegría. ¡No hay nada como los abuelos!”.

Esta madre les dice a sus hijos que ellos son quienes les trae felicidad y ahora están llevando algo de alegría a todo el mundo.

Es una historia muy bien titulada por Rachel: “la magia es real”, comparte estas motivas y maravillosas imágenes con tus amigos y seres queridos.



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Habla la joven que usó varios kilos de ropa para no pagar sobrepeso en su equipaje

Si has visto circulando por las redes la imagen de una chica con abundante ropa en un aeropuerto, déjame comentarte que no se trata de ninguna broma y mucho menos una fake news, una noticia falsa.

Su nombre es Gel Rodríguez, una pasajera de Filipinas que intentó evadir la factura de sobrepeso después de que su equipaje de mano excediera el límite permitido, pero su truco le trajo un par de complicaciones.

Con 2,5 kilogramos de ropa encima, Gel estaba al punto de la asfixia debido al calor que sentía con las prendas.

Todo inició cuando un empleado de la aerolínea le informó a la joven que su equipaje de mano tenía más de 9 kilos y el límite permitido era sólo de 7.

En ese momento a Gel no se le ocurrió otra cosa que empezar a sacar ropa de su maleta para liberar algo peso pero ¿Qué podía hacer con ella? Pues la chica decidió usarla toda para no tener que tirarla.

Después de intentar el hilarante truco, Gel fue capturada en una imagen que compartió posteriormente en su Facebook y se hizo viral.

Más de 37 mil personas han reaccionado a su publicación hecha este mes de octubre. Y esta no sólo ha causado muchas risas sino aplausos, pues más de uno se ha visto en la engorrosa obligación de tener que pagar altas tarifas por llevar un poco más de equipaje.

“No quería pagar la tarifa por el exceso de equipaje porque eran sólo dos kilogramos. Hacía mucho calor “, argumentó Gel.

Parece que su truco funcionó pues logró reducir su maleta a 6,5 kilogramos y con ello evitó pagar cualquier dinero extra. Para algunos la chica se ha convertido en una verdadera genio, aunque ella ya ha explicado lo engorroso que fue el asunto.

“¿Por qué no pensé en esto jajaja?”, escribió alguien en su publicación.

“Ojalá hubiera hecho esto, pero terminé tirando algunas de mis cosas a la basura. Qué pena”, comentó otra chica.

No cabe dudas de que el ingenio de la joven la sacó del aprieto y también resultó gracioso para muchos pero Gel parece haberse preocupado por otro detalle después de enterarse de que miles de personas comenzaron a compartir y reaccionar a su publicación.

“Si hubiera sabido que la publicación se volvería viral, habría ‘posado mejor’ en la foto”, dijo la joven a modo de broma.

Seguramente hubiese cambiado su posición pero la imagen que le ha dado la vuelta al mundo quizás hubiese perdido parte de esa picardía que tanto ha cautivado a los cibernautas.

El aire de relajada que la joven muestra simplemente es un guiño de ojo a su sorpresivo truco, así que no habrá mucho de qué preocuparse. Los que sí tendrán que prestar atención serán las aerolíneas pues después de este evento quizás más de uno querrá intentarlo.

Comparte con tus amigos esta ocurrente noticia y coméntanos si estarías en la disposición de realizar este truco para librarte de las pagos extras.



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A pesar de tener hábitos muy saludables muere 20 días después de ser diagnosticado de cáncer

Hay situaciones que nunca esperamos vivir, que llegan sin explicación alguna y sin previo aviso, tal como le pasó a Matt Meads, de 33 años, y maestro de escuela primaria, quien tristemente fue sorprendido con una enfermedad terminal.

Matt combinaba el ejercicio regular con una alimentación sana, no tomaba alcohol ni fumaba para evitar problemas de salud en la vejez. Nadie podría pensar que su vida acabaría solo 20 días después de un diagnóstico de leucemia.

De pronto comenzó a tener dolores de estómago, sudoración nocturna y fatiga durante varias semanas, pero lejos de pensar que se trataba de una enfermedad grave atribuyó los síntomas a un cansancio de fin de año escolar, un problema estomacal y el calor del verano.

Él y su desconsolada esposa Abi, de 27 años, pronto se vieron inmersos en la peor experiencia de sus vidas después de recibir el diagnóstico de cáncer de sangre que venció a Matt en menos de tres semanas.

A los pocos días de que le dijeran a su esposo que tenía leucemia linfoblástica aguda, Abi se enfrentó a la pesadilla de ver a su amado en cuidados intensivos y en un espacio de tiempo cruelmente corto, observó cómo su salud se desplomaba rápidamente.

Matt falleció el 8 de agosto de 2019 por embolia pulmonar después de recibir solo tres sesiones de quimioterapia.

Abi, de Nottingham, aun de luto y desconsolada por el fallecimiento de su “alma gemela” habla de la peor pesadilla que se convirtió en una triste realidad.

Jamás esperó esa llamada telefónica del hospital. Aunque hay mucha gente a su alrededor ayudándola y apoyándola, ella confiesa que se siente sola porque perdió a su mejor amigo, su esposo, su alma gemela.

‘Es difícil pensar en el futuro para cualquier cosa. Solo puedo pensar en un día a la vez. Algunos días son mejores que otros, pero hay unos que son horribles y no quiero levantarme de la cama”.

Añade que Matt era una persona muy feliz, amable, muy amoroso y cariñoso. Bromeaba sobre cualquier cosa, era positivo y muy creativo.

Matt empezó a sentirse débil a partir del 6 de julio, después aparecieron los vómitos violentos. Visitaron su médico de cabecera y fue derivado al hospital, inicialmente le dijeron que tenía gastroenteritis o estreñimiento, pero tras un análisis de sangre descubrieron la leucemia.

“Amaba su deporte, evitó todo lo que los médicos advierten en malo para la salud, no bebía, no fumaba, tenía una buena dieta, hacía ejercicio. Siempre se ponía crema solar porque estaba paranoico con el cáncer de piel”.

Cuando se enteró del diagnóstico, Matt permaneció tan sereno que el doctor se detuvo para preguntarle si estaba bien. Sin lugar a duda era una noticia muy impactante.

La respuesta de Matt fue: “Sí, pero no hay nada que pueda hacer al respecto, ¿es así?”. Definitivamente fue muy valiente.

Abi vio a su esposo pasar de un cuidado en la alimentación y un estilo de vida alegre y deportivo a cuidados intensivos en cuestión de días.

Ante la inesperada y lamentable experiencia, Abi conversó con el medido de su esposo para preguntarle si ella debió haber hecho más, si hubiese sido posible detectar las cosas antes.

La respuesta del médico no le devolvería al vida a su esposo, pero sí le ayudaría a disminuir su ansiedad. Él le confirmó que los síntomas son muy vagos y pueden aparecer en cuestión de días. No había nada que, ni Abi ni Matt, pudieran haber hecho para evitarlo.

Esta esposa desconsolada decidió hacer pública su historia para instar a otros a que le presten atención a síntomas simples que permanecen en el tiempo.

Ella quiere destacar la importancia de hacerse un examen de sangre y analizarlo. Ayudemos a Abi en esta noble acción compartiendo su historia para advertir y crear conciencia.



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Por años fue diagnosticada con dolores menstruales hasta que descubrió que tenía dos vaginas

A veces hay personas que padecen condiciones tan extrañas que es muy difícil de creer que existan, representan un desafío para la ciencia.

Molly-Rose Taylor, de 19 años, de Gillingham, durante años sufrió períodos menstruales con dolores insoportables sin que los médicos pudieran determinar la causa, hasta que, finalmente los médicos descubrieron que tenía una pared de tejido de dos centímetros que dividía su vagina.

En el 2017 Molly fue diagnosticada con Útero Didelphys, una condición rara que duplica la cantidad de órganos reproductivos. Aunque eso explicaba el sufrimiento que empezó a sentir desde que tenía 9 años.

Molly padecía de fuertes calambres que la hacían delirar hasta desmayarse, simplemente fue diagnosticada con dolores menstruales intensos.

“Cuando comencé mis períodos, los médicos decían que los dolores eran porque mi cuerpo aún era joven”.

Molly estaba muy sorprendida al descubrir que en realidad tenía dos vaginas, dos úteros y dos cérvix. Ese mismo año fue sometida a una operación para extraer la pared del tejido del tabique longitudinal, en el University College London Hospital.

La condición del Útero Didelphys, también conocido como doble útero, es una afección en la que una mujer nace con dos úteros, para separar las dos cérvix y, a veces, dos vaginas, aunque este no es siempre el caso.

“Pero ahora sé que mis dolores eran porque tenía dos períodos a la vez. He tomado anticonceptivos desde los 12 años para tratar de reducir el flujo intenso y los desmayos”.

No fue hasta que se volvió sexualmente activa que comenzó a preocuparse porque era imposible y muy doloroso.

“Antes de mi diagnóstico, me recomendaron que me hiciera una prueba para saber si tenía una enfermedad de transmisión sexual debido al sangrado y el flujo anormal”.

Ella sabía que algo andaba mal y decidió investigar por su cuenta.

“No había ningún folleto para leer, ni médicos que pudieran ayudarme a comprender mi condición, por eso me tomó tanto tiempo obtener un diagnóstico.

Le dije a mi médico de cabecera que sabía lo que era y me remitieron a un ginecólogo y solicité anestesia general para la exploración vaginal intrusiva”.

Después de tantos años de inexplicable dolor intenso, en diez minutos le confirmaron que tenía dos úteros, dos cérvix y dos vaginas.

Aunque a Molly le extirparon el tabique longitudinal, todavía tiene el doble de órganos reproductivos, porque pensó creía que sería “más perjudicial que beneficioso” que los médicos intentaran extraer alguno de sus órganos reproductores duplicados.

“Estoy lista para formar una familia, aunque puedo tener algunas complicaciones porque hay una alta probabilidad de aborto involuntario, pero no voy a detenerme por mi condición, y cruzaré ese puente cuando llegue allí”.

Molly lamenta la falta de conocimiento sobre el Útero Didelphys, que afecta a aproximadamente una de cada 3.000 mujeres.

Molly piensa que, si no hubiese sido persistente, aún no tuviera idea de que era lo que le pasaba y por eso decidió hacer pública su condición.

Comparte el caso de Molly para crear conciencia y ayudar a otras niñas y mujeres que podrían estar pasando por lo mismo que ella.



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Es el mejor jugador de rugby después de escuchar que no podría jugar porque le falta un brazo

Vivimos en un mundo donde muchas veces parece imposible hacer nuestros sueños realidad, especialmente si no contamos con el apoyo de las personas que nos rodean.

Shay Dunster es un pequeño que nació sin un brazo. Desde sus primeros días de vida, sus padres comprendieron que debían ayudarlo a confiar en sí mismo sin importar lo que los demás le dijeran. Con el paso de los años, Shay descubrió su pasión por el rugby.

Estuvo a punto de renunciar porque sentía que nunca lo lograría. Ahora da lo mejor de sí en cada sesión de entrenamiento”.

Nada lo ilusionaba más que convertirse en un exitoso jugador en este deporte. Esto no fue tarea sencilla. Shay dudó de sí mismo en muchas ocasiones y todo se volvía más complicado cuando los otros niños de su equipo le decían que jamás lo lograría.

“Le dijeron que su equipo estaba perdiendo por su culpa. Porque él jugaba mal al tener un solo brazo”.

Por suerte, Shay siempre contó con personas que lo ayudaron a no rendirse jamás. Donna, su madre, lo invitó a continuar con disciplina a lo largo de cada una de las sesiones de entrenamiento. Siempre habrían días difíciles, pero lo más importante era mantener una buena actitud y perseverar.

Shay juega en el equipo Trefil para menores de 10 años.

Sam Stradlin, el entrenador del equipo se aseguró de preparar al máximo al pequeño Shay. Nunca dudó de que lograría mejorar con el tiempo y ahora el se ha convertido en el jugador más asombroso de los últimos partidos.

Cuando llegó un partido decisivo el padre de Michael le prometió que por cada anotación le daría 2 dólares. Sam escuchó esa promesa y le advirtió a su familia que debían ir a pedir un préstamo: Shay estaba listo para dar lo mejor de sí en el juego.

“Todos le dijeron que no podría rugby porque le falta un brazo. Ahora ha demostrado a todos que es una estrella”.

El día del partido, Shay dejó a todos boquiabiertos. Logró hacer nada menos que 11 anotaciones y se ganó una medalla por ser el jugador más destacado a lo largo de todo el torneo. El pequeño no cabía en sí de alegría y ahora se encuentra muy feliz de no haberse rendido en los momentos más difíciles.

El famoso jugador Shane Williams contactó a Shay para felicitarlo.

Su perseverancia y la seguridad en sí mismo lo ayudaron a comprender que podría lograr cualquier cosa. Puede que le falte un brazo, pero nadie va a detener a este talentoso chico.

Comparte esta inspiradora historia para demostrar a miles de jóvenes que sólo se necesita trabajo y constancia para lograr cualquier meta.



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Responde a quienes lo señalan por practicar ballet junto a sus 2 hijas autistas

En un mundo con tantos prejuicios, ver a un hombre robusto practicando pasos de ballet puede despertar el cuestionamiento y risas de más de un curioso. Pero esto no le interesa en absoluto a Joilson Santos, un albañil de 54 años que vive en Feira de Santana, Bahía, Brasil. La verdad, él tiene dos razones de peso para sobreponerse a cualquier tipo de vergüenza.

Joilson asiste a las clases para ayudar a sus pequeñas hijas Isabele e Iasmim que fueron diagnosticadas con trastorno de espectro autista.

Desde el mes de marzo, Joilson ha estado acompañando a las niñas a las prácticas de ballet que reciben en Centro Cultural Maestro Miro. La familia vive en el barrio de Viveiros y diariamente van hasta el barrio de Muchila para que las pequeñas reciban sus clases.

Las prácticas hacen parte de un método terapéutico para las niñas con autismo y el grupo es conocido como Ballet azul, en relación al color con el que se distingue a los niños con TEA.

Las clases son gratuitas y hacen parte del proyecto arte organizado por el Ayuntamiento de Feira de Santana. Una iniciativa pionera en Brasil.

“Me di cuenta de que los padres serían excelentes mentores para los niños y empecé a pedirles que repasen todo lo que se les enseñó aquí. Vi que comenzaron a interactuar mucho más”, explicó el profesor Adauto Silva.

Joilson no asiste sólo, su esposa Jaqueline también los acompaña a las clases en familia. Aunque dentro de la sala todos son iguales, los prejuicios los alcanzan al salir del recinto. Debido a su trabajo, Joilson sufre de constantes “bromas” acerca de sus pasos de bailes.

“Ni siquiera me gusta hablar de eso. Nos han dicho muchas cosas feas“, comentó Jaqueline.

El grupo Blue Ballet ya ha tenido su primera presentación pública en la cual participó Joilson y esto desató aún más polémica entre sus conocidos.

A la mañana siguiente del evento, unas personas pasaron por la casa de la familia gritando comentarios negativos hacia el padre y diciéndole “que fuese un verdadero hombre”.

Un acto no sólo lamentable sino reprochable pero aún y con las ofensas, Joilson no está dispuesto a rendirse pues todo lo hace por amor a sus pequeñas.

Él es único hombre en la clase y utiliza medias para reemplazar las zapatillas pero son detalles que poco le importan. Joilson agradece el avance que las clases han traído a sus hijas y al igual que él, nosotros sabemos que al final del día esto es lo que más importa.

Dejemos de lado los absurdos prejuicios y seamos más humanos. Por favor comparte el hermoso ejemplo de este hombre ¡Joilson sí sabe qué es ser un verdadero padre, aplausos!



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